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患罕見病女童瘦成“紙片人”,醫護人員想方設法幫她“增重”

時間:2023-02-05 18:52:12 來源: 九派新聞



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長江日報大武漢客戶端2月5日訊(記者王春嵐 通訊員薛源)“劉醫生,謝謝你們,遇見您和消化內科醫護人員是我女兒最大的幸運,祝您新春快樂!”最近,武漢兒童醫院消化內科劉捷醫生收到患兒安安(化名)家長發來的暖心感謝短信。因患罕見病,安安出生后嘔吐腹瀉不止,瘦成“紙片人”,經該院新生兒內科、重癥醫學科、消化內科、遺傳代謝內分泌科等多科醫護人員的救治,孩子終于“增重”了。

劉捷醫生工作照。通訊員張祖國 攝

安安今年2歲,出生時一切正常,體重足有3.25公斤。可她一吃奶就上吐下瀉,體重一天比一天輕。50天大時,家人將安安抱到武漢兒童醫院就診,孩子體重只剩2.5公斤,極度營養不良,還出現電解質紊亂、代謝性酸中毒、低鉀、低蛋白血癥等危象表現,面臨生命危險。

排除了消化道畸形和腦部疾病后,醫生建議安安接受基因篩查,最終確認安安患有罕見的常染色體隱性遺傳病——二酰基甘油酰基轉移酶1(DGAT1)基因純合突變。這是一種先天性遺傳代謝病,患者攝入脂肪后無法代謝,就會造成腹瀉,全球有文獻報道的相關病例僅有29例。

弄清楚病因,醫院多科醫護人員想方設法救治,一方面通過補充白蛋白、糾正電解質紊亂、輸注紅細胞、補液等進行對癥治療;另一方面,母乳和一般的配方奶粉不適合安安,必須尋找適合的“口糧”,幫她追趕體重。劉捷回憶,嘗試多種特殊奶粉后,終于尋找到一款高含量的中鏈脂肪酸奶粉,可以跳過脂肪代謝途徑,直接吸收入血。

經過共同努力,現在安安身高長到了83厘米,體重長到了10.5公斤,狀況有了明顯改善,也很少生病了。“孩子斷斷續續住院一年,新生兒內科、重癥醫學科、消化內科、遺傳代謝內分泌科醫護人員都給了我們很大的幫助。”安安的媽媽說,每次遇到拿不準的問題,就求助遺傳代謝內分泌科陳曉紅和消化內科劉捷兩位醫生,總能得到及時回復。

劉捷答:“安安的生長發育有了很大的進步,這是基于醫護人員、家長共同精心呵護的結果,最該感謝的其實是從未放棄的父母之愛,是他們的咬牙堅持,挽救了這個小生命。”

【編輯:余麗娜】

【來源:長江日報-長江網】

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