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近日，由光谷企業(yè)——武漢博沃生物與上海關(guān)聯(lián)公司聯(lián)合研發(fā)的廣譜HPV疫苗獲得澳大利亞人類研究倫理委員會(huì)簽發(fā)的倫理批件，并已完成澳大利亞藥品管理局（TGA）臨床試驗(yàn)備案，從而正式獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。這是全球首個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的廣譜HPV疫苗。

人乳頭瘤病毒（HPV）的持續(xù)感染是引發(fā)宮頸癌的首要原因，此外還會(huì)誘發(fā)口咽癌、喉癌等各類型的癌癥及尖銳濕疣等性傳播疾病和尋常疣、扁平疣等皮膚病。

目前已確定的HPV型別有200余種，而市面上最高價(jià)次的HPV疫苗為9價(jià)苗，但它僅對(duì)覆蓋的型別有保護(hù)作用，對(duì)9價(jià)以外的型別無(wú)保護(hù)效果。僅靠增加HPV疫苗的價(jià)數(shù)不僅會(huì)提高疫苗的成本，同時(shí)還會(huì)降低疫苗的可及性，對(duì)相關(guān)疾病的防控十分不利。

博沃生物CEO吳克博士

博沃生物CEO吳克介紹，該公司開發(fā)的廣譜HPV疫苗是全球首個(gè)進(jìn)入臨床階段的廣譜HPV疫苗，理論上可預(yù)防全部200多種型別的HPV感染及宮頸癌等惡性腫瘤，保護(hù)范圍更廣，生產(chǎn)成本更低，希望上市后，能成為HPV病毒感染及由此導(dǎo)致的惡性腫瘤的“終結(jié)者”。預(yù)計(jì)在2023年，該HPV疫苗將在國(guó)內(nèi)申請(qǐng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。

此外，由該公司自主研發(fā)生產(chǎn)的吸入式新冠病毒疫苗，也已取得巴西和新加坡兩國(guó)的臨床試驗(yàn)批件，下一步將盡快推進(jìn)臨床進(jìn)度。

【來源：博沃生物、極目新聞】

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