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它與一種結(jié)合遺傳物質(zhì)的蛋白質(zhì)有關(guān)，正如研究人員最近所表明的那樣，它也負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)腫瘤生長的特性。這種被稱為HnRNPK的蛋白質(zhì)與信使RNA（mRNA）結(jié)合，后者由IER3和IER3-AS1基因編碼。這些基因在幾種類型的癌癥中高度活躍。HnRNPK通過與這些基因的mRNA結(jié)合防止雙鏈RNA在這些基因之間發(fā)展。

哥德堡大學(xué)Sahlgrenska學(xué)院的Chandrasekhar Kanduri和Meena Kanduri

腫瘤生長的變化

"保持這兩個(gè)基因的RNA分離，可以促進(jìn)依賴生長因子的腫瘤的生長。"哥德堡大學(xué)Sahlgrenska學(xué)院醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)教授Chandrasekhar Kanduri說："如果沒有HnRNPK蛋白，促進(jìn)腫瘤生長的特性就會(huì)被中和，為開發(fā)阻斷HnRNPK的藥物鋪平道路。"他是該研究背后的研究負(fù)責(zé)人之一。

該研究還表明，HnRNPK蛋白以一種防止雙鏈RNA形成的方式與其他一些基因的mRNA結(jié)合。

該發(fā)現(xiàn)開啟了間接調(diào)節(jié)生長因子FGF-2的可能性，眾所周知，F(xiàn)GF-2對(duì)干細(xì)胞成熟為各種細(xì)胞類型的過程和早期胚胎發(fā)育都至關(guān)重要。

更少的副作用

"鑒于FGF-2在人類正常發(fā)育中的關(guān)鍵作用，使用直接針對(duì)該生長因子的藥物會(huì)有太多的副作用。我們現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的機(jī)制是同一信號(hào)鏈的一部分，但在下游更遠(yuǎn)。因此，該機(jī)制有可能成為一種更有吸引力的癌癥治療方案，而且副作用更少，"她說。

研究人員表示需要進(jìn)行更多的研究來驗(yàn)證這一發(fā)現(xiàn)從細(xì)胞培養(yǎng)和小鼠研究到人類的可轉(zhuǎn)移性。在下一階段，該小組計(jì)劃進(jìn)行擴(kuò)展研究，更詳細(xì)地檢查由FGF-2調(diào)控的一對(duì)基因如何支配腫瘤的生長環(huán)境。

Sahlgrenska學(xué)院分子醫(yī)學(xué)副教授（講師）Meena Kanduri是該文章的通訊作者。