2021年10月27日，第18屆歐洲艾滋病大會(EACS)在英國倫敦盛大召開。EACS大會由歐洲艾滋病臨床協(xié)會組織召開，是歐洲規(guī)模最大的艾滋病會議，旨在匯集來自世界各地艾滋病領域專家學者，分享最新艾滋病科研進展和臨床實踐成果。

本屆EACS大會上，國內科創(chuàng)板上市企業(yè)前沿生物（股票代碼：688221.SH）作為中國抗HIV新藥研發(fā)領軍企業(yè)受邀出席。會上，前沿生物共享了一組以艾博韋泰(ABT)為核心的兩種藥物方案用于住院艾滋病重癥患者臨床治療的真實世界數(shù)據(jù)：一組對160例高病毒載量住院危重艾滋病患者的隊列研究觀察顯示，危重患者入院接受艾博韋泰為核心的兩藥方案治療后，病毒得到快速抑制，免疫力明顯增強。

接受該治療方案的患者臨床表現(xiàn)耐受性良好、無注射點位反應，未發(fā)生藥物不良事件，無緊急停藥病例報告。該研究結果驗證了艾博韋泰長效注射給藥方案具有強效抗病毒療效、良好的依從性、總體安全性好等優(yōu)點。

艾博韋泰作用機制

成都公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心艾滋病專科主任何盛華教授表示：“治療住院的危重艾滋病患者，特別是那些容易發(fā)生機會性感染和合并癥的患者，可選的治療方案有限，含艾博韋泰的治療方案對肝、腎無明顯毒性，有利于抗逆轉錄病毒療法的快速起效。目前對伴有復雜機會性感染的住院艾滋病患者的抗病毒治療數(shù)據(jù)有限，含艾博韋泰的兩藥方案可快速抑制病毒復制，改善患者的細胞免疫功能，對于CD4+細胞計數(shù)低且病毒載量較高的患者安全有效。這組臨床數(shù)據(jù)的共享，為艾滋病重癥患者制定更好的治療計劃提供了臨床依據(jù)，有助于臨床決策。”

長效注射藥物具有注射給藥一次能夠持續(xù)較長時間的臨床優(yōu)勢，一直是國內外制藥企業(yè)關注和研究的領域。對于患者來說，長效制劑可以降低每日服藥的不便利性、以及對口服藥的不耐受臨床問題，其應用滿足了患者差異化的用藥需求，為部分患者人群提供了更佳的治療方案。

全球首個獲批的長效HIV融合抑制劑艾可寧®（通用名：艾博韋泰）

艾可寧是前沿生物自主研發(fā)的國內僅有的抗HIV病毒長效注射藥物，是中國首個原創(chuàng)抗HIV新藥；以艾可寧為核心通過與其他抗逆轉錄病毒藥物聯(lián)合使用，為經(jīng)治患者搭建的新型、簡化兩藥療法，是對目前國內治療方案主要為口服藥療法的補充和提升，也是國際抗艾藥物的重大突破。艾可寧憑借其廣譜、長效、起效快、高安全性、強有效性及藥物相互作用小等優(yōu)勢，具有一定臨床不可替代性。

前沿生物董事長、首席科學家謝東博士表示：“我們很榮幸能出席EACS大會，并為艾滋病治療領域做出貢獻，長效注射抗逆轉錄病毒療法在抗艾滋病毒治療方面具有很大的前景。危重癥住院的艾滋病患者是一個重要且難以治療的患者群體，我們的目標是通過搭建兩藥簡化方案，有效地抑制病毒復制，同時減少藥物間相互作用，為艾滋病重癥患者提供安全有效的治療方案。”