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HIV宿主中發(fā)現(xiàn)新的抗病毒機(jī)制

時間:2019-01-25 14:31:11 來源: 科技日報


記者從中國科學(xué)院生物物理所獲悉,該所感染與免疫重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室高光俠研究組在HIV病毒宿主中鑒定了一個新抗病毒因子,將其命名為Shiftless(以下簡稱SFL)。SFL可抑制蛋白質(zhì)翻譯過程中的程序性-1位核糖體移碼,有望成為新的抗病毒藥物靶點(diǎn)。相關(guān)研究成果25日發(fā)表在《細(xì)胞》雜志上。

HIV是一種RNA病毒,感染人體后可引起艾滋病。研究病毒與宿主的相互作用,有利于深入了解病毒的復(fù)制和致病機(jī)制,為臨床診療和新藥研發(fā)提供新的靶點(diǎn)和理論基礎(chǔ)。此前已知,HIV病毒利用-1位程序性移碼翻譯結(jié)構(gòu)蛋白Gag和包含復(fù)制酶的融合蛋白Gag-Pol,其中Gag-Pol蛋白是-1位移碼的直接產(chǎn)物。Gag和Gag-Pol都是HIV-1復(fù)制所必需的蛋白,而且它們之間的比例對于病毒的復(fù)制也至關(guān)重要,但宿主如何調(diào)控這一過程一直不是很清楚。高光俠團(tuán)隊(duì)在世界上第一次發(fā)現(xiàn)了調(diào)控這一過程的宿主因子SFL。

該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),SFL結(jié)合-1位程序性移碼過程中的核糖體和RNA上的移碼信號,阻斷移碼過程,抑制Gag-Pol的產(chǎn)生,從而阻斷病毒的復(fù)制。高光俠表示,-1位程序性移碼不僅在HIV中存在,在其他多種病毒中也廣泛存在,SFL對這些病毒的-1位程序性移碼都有抑制作用。這些研究結(jié)果提示,將來人們可能通過改變SFL在體內(nèi)的蛋白表達(dá)水平或活性來達(dá)到抗病毒的目的。

“作為第一個被發(fā)現(xiàn)的-1位程序性移碼調(diào)控因子,SFL為進(jìn)一步深入研究-1位程序性移碼的作用機(jī)理提供了有效的工具。”高光俠說。(記者操秀英)


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